
در دنیای پزشکی مدرن، جایی که درمانهای شیمیایی و پرتودرمانی همچنان چالشهای خود را دارند، توجه به درمانهای طبیعی و کمکی روزبهروز افزایش مییابد. بره موم (Propolis)، ماده رزینی تولیدشده توسط زنبورهای عسل از شیره درختان و گیاهان، یکی از این مواد طبیعی است که قرنهاست در طب سنتی برای خواص ضدالتهابی و ضدمیکروبیاش استفاده میشود. اما تاثیر بره موم برای درمان سرطان چقدر واقعی است؟ آیا این ماده میتواند به عنوان یک درمان مکمل در برابر بیماریهای سرطانی مؤثر باشد؟ در این مقاله، بر اساس مطالعات علمی انگلیسیزبان، به بررسی مکانیسمها، شواهد آزمایشگاهی و بالینی میپردازیم. هدف، ارائه دیدگاهی واقعبینانه است: بره موم وعدههای جذابی میدهد، اما هنوز نیاز به تحقیقات بیشتر دارد.
بره موم چیست و چگونه کار میکند؟
بره موم ترکیبی پیچیده از بیش از ۳۰۰ ترکیب زیستفعال است، از جمله فلاونوئیدها، اسیدهای فنولیک و استرهای آنها. این ماده توسط زنبورها برای محافظت از کندو استفاده میشود و بسته به منشأ جغرافیایی (مانند برزیل، ترکیه یا مصر)، ترکیباتش متفاوت است. خواص بره موم گستردهای دارد، از جمله آنتیاکسیدانی قوی، ضدالتهابی و تقویتکننده سیستم ایمنی. اما تمرکز ما بر جنبه ضدسرطانی آن است. مطالعات نشان میدهند که بره موم میتواند مسیرهای سلولی کلیدی در سرطان را هدف قرار دهد، از جمله آپوپتوز (مرگ برنامهریزیشده سلولها)، توقف چرخه سلولی و مهار آنژیوژنز (رگزایی تومور).
در یک بررسی جامع، محققان مکانیسمهای مولکولی بره موم را تحلیل کردهاند و نشان دادهاند که این ماده به عنوان یک “عامل چند هدفه” عمل میکند. برای مثال، در سلولهای سرطانی، بره موم تولید گونههای اکسیژن فعال (ROS) را افزایش میدهد که منجر به اختلال در غشای میتوکندری و فعالسازی کاسپازها (آنزیمهای آپوپتوتیک) میشود. این مکانیسمها در انواع سرطانها، از جمله سینه، پروستات، کولورکتال و ریه، مشاهده شده است.
شواهد آزمایشگاهی: تاثیر بره موم در مطالعات in vitro و in vivo
بیشتر تحقیقات بر روی تاثیر بره موم برای درمان سرطان در سطح آزمایشگاهی انجام شده و نتایج امیدوارکنندهای به دست آمده. در مطالعات in vitro (روی سلولهای کشتشده)، عصارههای اتانولی بره موم (EEP) سمیت انتخابی برای سلولهای سرطانی نشان دادهاند. برای نمونه، در سلولهای MCF-7 (سرطان سینه)، IC50 (غلظت مهاری ۵۰%) بره موم برزیلی قرمز حدود ۱۱.۹۵ میکروگرم در میلیلیتر بوده، که از انواع مصری و هندی برتر است. این سمیت از طریق القای آپوپتوز ذاتی (میتوکندریایی) و برونزا (وابسته به TRAIL) رخ میدهد، جایی که پروتئینهای ضدآپوپتوتیک مانند Bcl-2 کاهش و Bax افزایش مییابد.
در سرطان پروستات (سلولهای PC-3 و DU145)، CAPE (استر فناتیل اسید کافئیک)، ترکیب اصلی بره موم، مسیر PI3K/Akt را مهار میکند و چرخه سلولی را در فاز G0/G1 متوقف میسازد. مطالعات in vivo (روی مدلهای حیوانی) نیز تأییدکننده هستند. در موشهای BALB/c با تومورهای کولورکتال القایی (AOM/DSS)، بره موم همراه با 5-FU (داروی شیمیدرمانی) حجم تومور را تا ۵۰% کاهش داد و بقای حیوانات را افزایش داد. در مدلهای موش با سرطان سینه DMBA-القایی، نانوذرات بره موم (nanopropolis) رشد تومور را ۶۳% مهار کرد و سطوح IFN-γ (سایتوکاین ضدسرطانی) را بالا برد.
علاوه بر این، بره موم اثرات ضد آنژیوژنیک دارد. در مدلهای موش با کارسینوم احصاءی (EAC)، بره موم VEGF (عامل رشد اندوتلیال عروقی) را کاهش داد و رگزایی تومور را مهار کرد. ترکیب artepillin C (از بره موم سبز برزیلی) نیز در مدلهای موش، متاستاز ریوی و کلیوی را تا ۷۰% کم کرد. این شواهد نشان میدهد که تاثیر بره موم برای درمان سرطان نه تنها سلولی، بلکه سیستمیک است و میتواند به عنوان مکمل شیمیدرمانی عمل کند.
ترکیبات کلیدی و نقش آنها در درمان سرطان

ترکیبات فعال بره موم نقش محوری در اثرات ضدسرطانی دارند. CAPE، که در بیش از ۵۰% مطالعات بررسیشده، آپوپتوز را از طریق فعالسازی p53 و مهار NF-κB القا میکند. در سلولهای سرطانی کبد (HepG2)، CAPE چرخه سلولی را در G2/M متوقف و MMP-2/9 (آنزیمهای تهاجمی) را کاهش میدهد. Chrysin، یک فلاونوئید، در سلولهای ملانوما (A375) آپوپتوز وابسته به p38 MAPK را تحریک میکند و در مدلهای موش، بقای تومور را دو برابر افزایش میدهد.
سایر ترکیبات مانند galangin (در سرطان ملانوما) و nemorosone (در سرطان کولورکتال) نیز مؤثرند. galangin ROS را افزایش و میتوکندری را مختل میکند، در حالی که nemorosone EMT (انتقال اپیتلیال-مزنشیال) را معکوس میسازد. تنوع جغرافیایی بره موم (مانند بره موم قرمز برزیلی غنی از vestitol) بر کارایی تأثیرگذار است، و مطالعات نشان میدهند که نانوکپسولهسازی bioavailability را تا ۳۳% بهبود میبخشد.
مطالعات انسانی: آیا بره موم در بالین مؤثر است؟
هرچند مطالعات انسانی محدود است، اما نتایج اولیه مثبت هستند. در یک کارآزمایی تصادفی دوسوکور (n=۶۰ بیمار سرطان سینه تحت شیمیدرمانی با دوکسوروبیسین/سیکلوفسفامید)، بره موم (۸-۱۰ میلیگرم/کیلوگرم روزانه) بروز موکوزیت دهانی را به صفر رساند (در مقابل ۱۶.۷% در گروه پلاسبو). در بیماران تحت پرتودرمانی (n=۴۵)، دوز ۴۰۰ میلیگرم سه بار در روز، آسیب DNA (پارامترهای Comet) و استرس اکسیداتیو (MDA) را کاهش داد و بقای بدون بیماری را افزایش داد.
یک متاآنالیز از ۸ کارآزمایی نشان داد که دهانشویه بره موم عوارض پرتودرمانی را به طور ایمن کاهش میدهد. با این حال، هیچ کارآزمایی فاز III برای اثبات اثرات مستقیم ضدسرطانی وجود ندارد. بره موم ایمن است (FDA تأییدشده برای مصرف انسانی)، اما ممکن است آلرژیزا باشد یا با داروها تداخل کند.
طریقه مصرف بره موم و هشدارها

برای بهرهبرداری از تاثیر بره موم برای درمان سرطان، طریقه مصرف بره موم باید تحت نظارت پزشک باشد. دوزهای رایج ۲۵۰-۵۰۰ میلیگرم عصاره روزانه است، اغلب به صورت کپسول یا دهانشویه. در مطالعات، ترکیب با شیمیدرمانی (مانند CAPE + تاموکسیفن) اثرات را تقویت کرد، اما bioavailability پایین (به دلیل حلالیت ضعیف) نیاز به فرمهای نانو دارد. زنان باردار، افراد آلرژیک به محصولات زنبور یا بیماران کلیوی باید احتیاط کنند.
نتیجهگیری: واقعی، اما مکمل
درمان سرطان با بره موم واقعی است، اما نه به عنوان درمان مستقل. شواهد آزمایشگاهی قوی (آپوپتوز، مهار متاستاز) و مطالعات انسانی اولیه (کاهش عوارض) پتانسیل آن را به عنوان درمان کمکی تأیید میکنند. با این حال، نیاز به استانداردسازی ترکیبات و کارآزماییهای بزرگتر وجود دارد. اگر به دنبال گزینههای طبیعی هستید، بره موم میتواند بخشی از استراتژی جامع باشد – اما همیشه با متخصص مشورت کنید. آینده، شاید شاهد ترکیبات مشتقشده از بره موم در داروهای ضدسرطانی باشیم.
منابع
- Propolis: A Detailed Insight of Its Anticancer Molecular Mechanisms
- Anticancer Activity of Propolis and Its Compounds
- Chemopreventive and Chemotherapeutic Effect of Propolis and Its Constituents
- The Potential Use of Propolis as an Adjunctive Therapy in Breast Cancers
- An Insight into Anticancer Effect of Propolis and Its Constituents
دیدگاه ها